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OKAY, der Name sagt alles. Dieses universelle Sitzmöbelsystem ermöglicht die einheitliche, hochwertige Sitzmöbelausstattung für ganze Unternehmen – vom Vorstandsbüro bis zur Kantine. Produktmerkmale OKAY.II Drehstuhl Polster Rückenlehne 3D-Gewebe mit Polsterauflage Fußkreuz Kunststoff Sitz und Rücken gepolstert, Preisgruppe E Stoffgruppe: 3D-Gewebe (16) Farbe Sitzpolster: Schwarz (1662) Farbe Rückenlehne: Schwarz (1662) Farbe Kreuzfuss: Schwarz (KS) Farbe Rückenträger: Schwarz (KS) optional mit Armlehnen Rollen (Teppich- oder Hartboden) schwarz, 60 mm Durchmesser Lieferzeit ca. 4 Wochen Preis inkl. MwSt., Lieferung und Montage innerhalb Deutschlands

Wir führen Sie freundlich und verbindlich durch die Vielfalt aus Angeboten und Einrichtungsmöglichkeiten. Passend zu Ihrem Budget und Ihrer Unternehmensgröße. Jetzt kostenlos beraten lassen! Wir – das Team von den Bürospezialisten –  beraten Privatkunden, Unternehmen und Behörden bei der Planung und Einrichtung ihrer Büros. Ob einzelner Drehstuhl oder komplexe Bürolösungen, die Bürospezialisten verwirklichen mit ihrer Erfahrung pfiffige Bürolösungen, die sich unterm Strich für Sie rechnen. Ihre Lösungen sind langlebig, praktisch und modern. Ihre BüroSpezialisten kennen den Büromöbel-Markt mit seinen diversen Anbietern und Herstellern, wie ihre Westentasche.

Schadstoffanalyse Raumluftmessung vor Erwerb oder während des Betriebes einer Immobilie bzw. nach einer Renovierung/ Sanierung Unsere Fachabteilung für Analytik, geführt durch unseren Doktor in Chemie bietet Ihnen Material- und Schadstoffanalysen, Raumluftmessungen, Umweltanalysen, Gutachten etc. an. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit eine Schadstoffbelastung in Ihren Innenräumen analysieren zu lassen. Wir beraten Sie gerne individuell telefonisch oder vor Ort und empfehlen Ihnen eine geeignete Analysemöglichkeit zur Schadstoffbestimmung in ihrem (zukünftigen) Heim, Büro etc. Nach Analyse der Schadstoffe erstellen wir ein Gutachten, um die geeignete Maßnahme zur Reduzierung einleiten zu können. Wir arbeiten stets mit akkreditierten Partnerlaboratorien zusammen, die fundierte Fachkompetenz in der Abteilung wird durch unseren Dr. der Chemie und zertifizierten Qualitätsmanager geleitet, sodass wir höchsten Ansprüchen gerecht werden. Bei Fragen oder Interesse an einer Zusammenarbeit kontaktieren Sie uns gern.

„Wir nehmen Ihr Trinkwassser unter die Lupe.“ Aufgabenbereiche der acb: • Festlegen der (für den Auftraggeber relevanten) notwendigen Trinkwasser-Parameter und Zeiträume für die Beprobung • Bestimmen und kennzeichnen der Probeentnahmestellen in Zusammenarbeit mit dem Aufraggeber • Koordinieren sämtlicher Termine für alle an der Probenahme Beteiligten • Durchführen der Probenahmen durch zertifizierten Probennehmer der acb • Übergeben der Probenahmen an akkreditierte Labore zur Analyse • Aufbereiten der Laborergebnisse für den Auftraggeber Ergebnisse der acb Leistungen: • Aufbereitete Laborergebnisse mit Bewertung • Aufstellung der Handlungsempfehlungen für den Aufraggeber • Planen weiterer Arbeitsschritte • Informieren des Auftraggebers über Wiederholung von Maßnahmen /Probennahme • Archivieren der Dokumentationen für 10 Jahre

Newgene COVID-19-Antigen-Testkit Selbsttest Dieses Produkt ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei demhochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsidprotein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasenabstrichproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion (T) aufgetragen sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer einerote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochtwirkungseffektaufgetreten ist. Sensivität: 97,11% Spezifität: 99,24% Kit enthält: - 25 Testkarten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Röhrchenkappen - 25 Nasenabstrich - 1 Packungsbeilage

Der Fortbestand der Geschäftsbeziehung zu unseren Kunden ist eine wesentliche Grundlage für den Erfolg unseres Unternehmens. Deshalb führen wir selbstverständlich Prüfungen, Wartungen und Reparaturen durch. Wir orientieren uns dabei an den jeweils aktuell geltenden Richtlinien und Regelungen und stellen damit sicher, dass Sie als Betreiber sorgenfrei Ihrer Verkehrssicherungspflicht nachkommen können. Für alle Produkte führen wir Wartungsprotokolle um den Zustand der Anlagen zu dokumentieren. Sollten wir Mängel oder Schäden feststellen, dann bieten wir weitere Maßnahmen natürlich gerne an. Das garantiert den reibungslosen und störungsfreien Betrieb Ihrer Anlagen über lange Zeiträume und sichert ihre finanziellen Investitionen.

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

„Vorbeugen ist besser als heilen.“ Aufgabenbereich der acb • Durchführen einer Vor-Ort-Begehung • Messen der Temperaturen (Warm- und Zirkulationswasser) am Warmwasser-Bereiter durch unser mobiles Monitoring (Differenzermittlung) • Ermitteln von Ablauftemperaturen (Kalt- und Warmwasser) an ausgewählten Entnahmestellen • Auswerten der Messergebnisse und der Hygiene-Check-Selbstauskunft • Erstellen eines Probenahmeplans Vorgehen Wir verschaffen uns einen ersten Eindruck über die Trinkwasser-Installation und der zentralen Warmwasser-Bereitung. Dabei werden die Temperaturen am Speicher und die Ablauftemperaturen an den Entnahmestellen gemessen. Aus diesen Ergebnissen entsteht eine Gefahreneinschätzung. Diese signalisiert die Abweichungen von der Trinkwasserverordnung und den technischen Regelwerken. Im anschließenden Beratungsgespräch geben wir wichtige Informationen zu eventuellen Gefahrenpotentialen. Vorteile • Erkennen von Mängeln vor der Trinkwasseruntersuchung / Probenahme • Vermeidung von finanziellen Mehraufwendungen, wie unnötige Sanierungsmaßnahmen • Aufwandsminimierung durch qualifizierten Probenahmeplan • Empfehlung vorbeugender Maßnahmen

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung